ผลิตภัณฑ์

50-63-5, คลอโรควิน ไดฟอสเฟต

คำอธิบายสั้น:


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ติดต่อเรา

บรรจุภัณฑ์และคำถามที่พบบ่อย

แท็กสินค้า

 ฤทธิ์ทางชีวภาพของคลอโรควินไดฟอสเฟต

คำอธิบาย Chloroquine (diphosphate) เป็นยาต้านมาลาเรียและต้านการอักเสบที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมาลาเรียและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์คลอโรควินเป็นตัวยับยั้ง autophagy และ toll-like receptors (TLRs)
แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง
เป้า

การตรวจเลือดอัตโนมัติ, TLR[1][2][3]

ในหลอดทดลอง Chloroquine (CHQ, 20 μM) ยับยั้งการปลดปล่อย IL-12p70 และลดความสามารถในการเตรียม Th1 ของเซลล์ที่คล้าย Langerhans (MoLC) ที่ได้รับ monocyte ของมนุษย์คลอโรควิน (CHQ, 20 ไมโครโมลาร์) ช่วยเพิ่มการหลั่ง IL-1 ที่เกิดจาก IL-23 ใน MoLC และต่อมาเพิ่มการปลดปล่อย IL-17A โดยเซลล์ CD4+ T ที่เตรียมไว้[1]Chloroquine (25 μM) ยับยั้งการแสดงออกของ MMP-9 mRNA ในภาวะปกติและภาวะขาดออกซิเจนในเซลล์ MDA-MB-231 ของผู้ปกครองคลอโรควินมีผลขึ้นอยู่กับเซลล์ ขนาดยา และภาวะขาดออกซิเจนต่อการแสดงออกของ mRNA ของ MMP-2, MMP-9 และ MMP-13[2]การยับยั้ง TLR7 และ TLR9 โดยใช้ IRS-954 หรือคลอโรควินช่วยลดการเพิ่มจำนวนเซลล์ HuH7 ในหลอดทดลองอย่างมีนัยสำคัญ[3]
ในวีโว่ คลอโรควิน (80 มก./กก., ip) ไม่ได้ป้องกันการเติบโตของเซลล์ MDA-MB-231 ที่ให้ผลลบสามเท่าที่มีระดับการแสดงออกของ TLR9 สูงหรือต่ำในแบบจำลองเมาส์ออร์โทโทปิก[2]การยับยั้ง TLR7 และ TLR9 โดยใช้ IRS-954 หรือคลอโรควินยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลอง xenograft ของหนูการพัฒนา HCC ในแบบจำลองหนู DEN/NMOR ยังถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญด้วยคลอโรควิน[3]
การทดสอบเซลล์ เซลล์ถูกเพาะเลี้ยงในเพลต 6 หลุมด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อปกติโดยมีกระสายยาหรือคลอโรควิน 25 หรือ 50 ไมโครโมลาร์ จนกระทั่งใกล้ถึงจุดบรรจบกัน หลังจากนั้นเซลล์จะถูกล้างด้วยน้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟตปลอดเชื้อ (PBS) และเพาะเลี้ยงเพิ่มเติมตามเวลาที่กำหนด ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ปราศจากซีรั่มที่จุดเวลาที่ต้องการ อาหารเลี้ยงเชื้อจะถูกทิ้งและเซลล์จะถูกเก็บเกี่ยวอย่างรวดเร็วในบัฟเฟอร์การสลายและทำให้บริสุทธิ์โดยการหมุนเหวี่ยงหลังจากการต้มส่วนเหนือตะกอนในบัฟเฟอร์ตัวอย่างโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) รีดิวซ์ โปรตีนในปริมาณที่เท่ากัน (100 ไมโครกรัม) จะถูกโหลดต่อช่องทางหนึ่ง และตัวอย่างจะถูกอิเล็กโตรโฟรีสลงในเจลโพลีอะคริลาไมด์ SDS แบบไล่ระดับสี 10 หรือ 4-20% จากนั้นจึงถ่ายโอนไปยังไนโตรเซลลูโลส พังผืดเพื่อตรวจหา TLR9 ก้อนจะถูกบ่มค้างคืนที่ 4°C ด้วยแอนติบอดีต่อต้าน TLR9 เจือจาง 1:500 ในน้ำเกลือ Tris-buffered กับ 0.1% (v/v) Tween-20 (TBST)ยืนยันการโหลดที่เท่ากันด้วยสารต้านแอกตินของกระต่ายโพลีโคลนอลการตรวจจับทุติยภูมิดำเนินการด้วยแอนติบอดีทุติยภูมิที่เชื่อมโยงกับมะรุมเปอร์ออกซิเดสแถบโปรตีนมองเห็นได้ด้วยเคมิลูมิเนสเซนซ์โดยใช้ชุด ECL
ผู้ดูแลระบบสัตว์ เซลล์ควบคุมและ TLR9 siRNA MDA-MB-231 (5 × 105 เซลล์ใน 100 ไมโครลิตร) ได้รับการฉีดวัคซีนเข้าไปในแผ่นไขมันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของหนูอายุสี่สัปดาห์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง (athmic nude/nu Foxn1)การรักษาจะเริ่มขึ้นเจ็ดวันหลังจากการฉีดวัคซีนเซลล์เนื้องอกหนูได้รับการรักษาทุกวันด้วยยาคลอโรควินทางช่องท้อง (ip) (80 มก./กก.) หรือกระสายยา (PBS)สัตว์ได้รับการตรวจสอบทุกวันสำหรับอาการทางคลินิกการวัดเนื้องอกจะดำเนินการสองครั้งต่อสัปดาห์และคำนวณปริมาตรของเนื้องอกตามสูตร V=(π/6) (d1×d2)3/2 โดยที่ d1 และ d2 คือเส้นผ่านศูนย์กลางของเนื้องอกในแนวตั้งฉากเนื้องอกจะได้รับอนุญาตให้เติบโตเป็นเวลา 22 วัน เมื่อหนูถูกสังเวยและเนื้องอกจะถูกผ่าเพื่อการวัดขั้นสุดท้ายตลอดการทดลอง สัตว์เหล่านี้จะได้รับการดูแลภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อโรค (20-21°C, ความชื้นสัมพัทธ์ 30-60% และวงจรแสง 12 ชั่วโมง)หนูถูกป้อนด้วยอาหารเม็ดสำหรับสัตว์ขนาดเล็กและให้น้ำปราศจากเชื้อโดยไม่จำกัด
อ้างอิง

[1]. กล่าวว่า A, et al.คลอโรควินส่งเสริมการผลิต IL-17 โดย CD4+ ทีเซลล์ผ่านการปลดปล่อย IL-23 ที่ขึ้นกับ p38 โดยเซลล์คล้ายแลงเกอร์แฮนส์ที่ได้มาจากโมโนไซต์เจ อิมมูนอล.2014 15 ธ.ค.;193(12):6135-43.

[2]. Tuomela J และคณะคลอโรควินมีฤทธิ์ยับยั้งเนื้องอกและส่งเสริมเนื้องอกในมะเร็งเต้านมชนิดผลลบสามเท่าออนคอลเลตต์.2013 ธ.ค.;6(6):1665-1672.

[3]. โมฮาเหม็ด FE และคณะผลของการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย toll-like receptor 7 และ 9 เพื่อป้องกันการพัฒนาของมะเร็งเซลล์ตับตับ2014 2 ก.ค. ดอย: 10.1111/liv.12626.

 คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ

จุดเดือด 460.6ºC ที่ 760 mmHg
จุดหลอมเหลว 200 °C (ธ.ค.)(สว่าง)
สูตรโมเลกุล C18H32ClN3O8P2
น้ำหนักโมเลกุล 515.862
จุดวาบไฟ 232.3ºC
มวลที่แน่นอน 515.135315
ส.ป.ก 203.30000
ล็อกพี 3.02640
สภาพการเก็บรักษา ผึ่งให้แห้งที่ RT
ความสามารถในการละลายน้ำ H2O: 50 มก./มล. ใส

 เอกสารความปลอดภัย

 ข้อมูลทางพิษวิทยา

การบ่งชี้ทางเคมี

หมายเลข RTECS :
VB2450000
ชื่อทางเคมี :
ควิโนลีน, 7-คลอโร-4-(4-ไดเอทิลอะมิโน-1-เมทิล-บิวทิลอะมิโน)-, ไดฟอสเฟต
หมายเลขทะเบียน CAS :
50-63-5
ปรับปรุงล่าสุด :
199606
รายการข้อมูลที่อ้างถึง:
30
สูตรโมเลกุล :
C18-H26-Cl-N3.2H3-O4-P
น้ำหนักโมเลกุล :
515.92
หมายเหตุบรรทัด WISWESSER:
T66 BNJ EMY1&3N2&2 IG &P2-O6

ข้อมูลอันตรายต่อสุขภาพ

ข้อมูลความเป็นพิษเฉียบพลัน

ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8571 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบทางเดินอาหาร - คลื่นไส้หรืออาเจียน ระบบทางเดินอาหาร - การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8571 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบทางเดินอาหาร – เป็นแผลหรือมีเลือดออกจากลำไส้เล็กส่วนต้น ระบบทางเดินอาหาร – คลื่นไส้หรืออาเจียน ระบบทางเดินอาหาร – การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-เด็ก
ปริมาณ/ระยะเวลา :
250 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - อาการโคม่า
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-หญิง
ปริมาณ/ระยะเวลา :
167 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การเปลี่ยนแปลงของหัวใจ – EKG ไม่ได้วินิจฉัยผลที่ระบุ หลอดเลือด – ความดันโลหิตลดลงไม่มีลักษณะเฉพาะในส่วนอัตโนมัติ ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ – กดการหายใจ
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
179 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
600 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
500 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
68 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - การชักหรือผลต่อเกณฑ์การชัก
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
200 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ทางหลอดเลือดดำ
สายพันธุ์ที่สังเกต :
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - สุนัข
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - อาการง่วงซึม (กิจกรรมซึมเศร้าทั่วไป)
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ทางหลอดเลือดดำ
สายพันธุ์ที่สังเกต :
นก – ในประเทศ
ปริมาณ/ระยะเวลา :
64500 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8820 มก./กก./21W-C
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
หัวใจ – การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ตับ – ตับอักเสบ (เนื้อร้ายของเซลล์ตับ), การแพร่กระจายที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง – การเสียชีวิต
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
840 มก./กก./21D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม – การกินอาหาร (สัตว์) ไต ท่อไต กระเพาะปัสสาวะ – ปริมาณปัสสาวะลดลง โภชนาการและการเผาผลาญรวม – น้ำหนักลดหรือน้ำหนักเพิ่มลดลง
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
400 มก./กก./10D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ – โปรตีนในปัสสาวะ ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ – การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในองค์ประกอบของปัสสาวะ ทางชีวเคมี – การยับยั้งเอนไซม์ การเหนี่ยวนำ หรือการเปลี่ยนแปลงของระดับเลือดหรือเนื้อเยื่อ – ฟอสฟาเตส
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ตา
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
72 มก./กก./12D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (ตา) – ความเสียหายของกระจกตา
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - สุนัข
ปริมาณ/ระยะเวลา :
280 มก./กก./14D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - การสั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง - ความตาย
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
เจ้าคณะ – ลิง
ปริมาณ/ระยะเวลา :
1 กรัม/กก./10D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ตับ – ไขมันพอกตับเสื่อม คุณค่าทางโภชนาการและเมตาบอลิซึมโดยรวม – การสูญเสียน้ำหนักหรือการเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง ที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง – การเสียชีวิต
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
1200 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 5-16 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ – ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการตาย เช่น ตัวอ่อนในครรภ์แคระแกร็น)
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
550 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
หญิง 9 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบสืบพันธุ์ – พัฒนาการผิดปกติเฉพาะด้าน – ตา/หู
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
750 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
หญิง 9 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ - ผลกระทบต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ - การตายของทารกในครรภ์
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
ปริมาณ :
80 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 20-21 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบสืบพันธุ์ – ความผิดปกติทางพัฒนาการเฉพาะ – ระบบทางเดินหายใจ ระบบสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อทารกแรกเกิด – ทางร่างกาย
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
ปริมาณ :
475 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 10-14 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อทารกแรกเกิด – ทางกายภาพ

ข้อมูลการกลายพันธุ์

ประเภทของการทดสอบ :
การแลกเปลี่ยนโครมาทิดของน้องสาว
ระบบทดสอบ :
หนู – หนูแฮมสเตอร์ ปอด
ปริมาณ/ระยะเวลา :
100 มก./ลิตร
อ้างอิง :
CBTOE2 ชีววิทยาของเซลล์และพิษวิทยา(Princeton Scientific Pub., Inc., 301 N. Harrison St., CN 5279, Princeton, NJ 08540) V.1- 1984- Volume(issue)/page/year: 2,379,1986 *** บทวิจารณ์ *** พิษวิทยา ตรวจสอบ INTEAG อายุรแพทย์(Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 15,7,1974 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE ข้อมูล *** ข้อมูลการสำรวจการได้รับสัมผัสทางอาชีพของ NIOSH: NOES – การสำรวจการสัมผัสทางอาชีพแห่งชาติ (1983) NOES Hazard Code – X4486 จำนวนสิ่งอำนวยความสะดวก: 40 (โดยประมาณ) จำนวนอุตสาหกรรม: 2 จำนวนอาชีพ: 3 จำนวนพนักงาน: 644 (โดยประมาณ) จำนวนพนักงานหญิง: 238 (โดยประมาณ)

 ข้อมูลด้านความปลอดภัย

เครื่องหมาย GHS07
GHS07
คำสัญญาณ คำเตือน
ข้อความแสดงความเป็นอันตราย H302
ข้อความแสดงข้อควรระวัง P301 + P312 + P330
อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล หน้ากากกันฝุ่นชนิด N95 (US);Eyeshields;Gloves
รหัสอันตราย Xn:เป็นอันตราย;
วลีความเสี่ยง R22
วลีความปลอดภัย S22-S24/25
ริด้าดร 1544
ดับเบิลยูจีเค เยอรมนี 3
อาร์เทค VB2450000
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ สาม
ระดับอันตราย 6.1(ข)
รหัส HS 2933499090

 ปูชนียบุคคลและ DownStream

ปูชนียบุคคล 0
ดาวน์สตรีม 1

 ศุลกากร

รหัส HS 2933499090
สรุป 2933499090. สารประกอบอื่นที่มีโครงสร้างเป็นระบบวงแหวนควิโนลีนหรือไอโซควิโนลีน (ไม่ว่าจะเติมไฮโดรเจนหรือไม่ก็ตาม) ที่ไม่ถูกหลอมรวมเพิ่มเติมภาษีมูลค่าเพิ่ม:17.0%อัตราภาษีคืน:13.0%.อัตราค่าไฟฟ้า MFN:6.5%อัตราภาษีทั่วไป:20.0%
Itraconazole ยับยั้งการเจริญเติบโตของ glioblastoma ผ่านการเหนี่ยวนำของ autophagy: การมีส่วนร่วมของการค้าคอเลสเตอรอลที่ผิดปกติ

การดูดเลือดอัตโนมัติ 10(7) , 1241-55, (2557)

ไกลโอบลาสโตมาเป็นหนึ่งในมะเร็งของมนุษย์ที่ลุกลามมากที่สุดและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดสำหรับกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่สำหรับการจัดการผู้ป่วยมะเร็งไกลโอบลาสโตมาอิทราโคนาโซล…

ควบคุมการสร้าง autophagosome ในกล้ามเนื้อ Drosophila

PLoS ยีน11(2) , e1005006, (2558)

เนื่องจากความหลากหลายของเป้าหมายและการควบคุมการดูดเลือดอัตโนมัติ จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องกำหนดลักษณะการดูดเลือดอัตโนมัติในประเภทและเงื่อนไขของเซลล์ต่างๆเราใช้ระบบเพาะเลี้ยงเซลล์มัยโอไซต์หลักเพื่อประเมินบทบาท...

แนวทางทางชีวภาพแบบบูรณาการเพื่อเป็นแนวทางในการพัฒนาสารยับยั้งโลหะคีเลตของเอ็นโดนิวคลีเอส PA ของไวรัสไข้หวัดใหญ่

โมลยา87(2) , 323-37, (2558)

PA endonuclease ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ซึ่งแยกส่วน pre-mRNA ของเซลล์ที่หุ้มไว้ออกไปสู่การสังเคราะห์ mRNA ของไวรัสที่สำคัญ เป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาด้วยไวรัสต้านไข้หวัดใหญ่ชนิดใหม่ศูนย์เร่งปฏิกิริยาของเ…

 คำพ้องความหมาย

MFCD00069852
แอซิด ฟอสฟอริก – N-(7-คลอโรควิโนเลอิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน (2:1)
คลอโรควินฟอสเฟต
7-คลอโร-4-[4-(ไดเอทิลอะมิโน)-1-เมทิลบิวทิลอะมิโน]ควิโนลีนไดฟอสเฟต
EINECS 200-055-2
N-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน บิส(ฟอสเฟต)
N4-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N1,N1-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
N-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N,N-ไดเอทิล-1,4-เพนทาไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
N4-(7-คลอโร-4-ควิโนลิล)-N1,N1-ไดเอทิล-1,4-เพนทาไดเอมีนไดฟอสเฟต
เกลือคลอโรควินไดฟอสเฟต
7-คลอโร-4-((4-(ไดเอทิลอะมิโน)-1-เมทิลบิวทิล)อะมิโน)ควิโนลีน ฟอสเฟต (1:2)
อะราเลนฟอสเฟต
1,4-เพนทาไดเอมีน, N-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N,N-ไดเอทิล-, ฟอสเฟต (1:2)
1,4-เพนทาไดเอมีน, N4-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N1,N1-ไดเอทิล-, ฟอสเฟต (1:2)
N-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
คลอโรควินไดฟอสเฟต
อิมากอน
เทรโซชิน
Chloroquinediphosphate
มาลาควิน
ฟอสฟอโรซอเร–N-(7-คลอชิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนแทน-1,4-ไดอะมิน(2:1)

 

 ฤทธิ์ทางชีวภาพของคลอโรควินไดฟอสเฟต

คำอธิบาย Chloroquine (diphosphate) เป็นยาต้านมาลาเรียและต้านการอักเสบที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมาลาเรียและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์คลอโรควินเป็นตัวยับยั้ง autophagy และ toll-like receptors (TLRs)
แคตตาล็อกที่เกี่ยวข้อง
เป้า

การตรวจเลือดอัตโนมัติ, TLR[1][2][3]

ในหลอดทดลอง Chloroquine (CHQ, 20 μM) ยับยั้งการปลดปล่อย IL-12p70 และลดความสามารถในการเตรียม Th1 ของเซลล์ที่คล้าย Langerhans (MoLC) ที่ได้รับ monocyte ของมนุษย์คลอโรควิน (CHQ, 20 ไมโครโมลาร์) ช่วยเพิ่มการหลั่ง IL-1 ที่เกิดจาก IL-23 ใน MoLC และต่อมาเพิ่มการปลดปล่อย IL-17A โดยเซลล์ CD4+ T ที่เตรียมไว้[1]Chloroquine (25 μM) ยับยั้งการแสดงออกของ MMP-9 mRNA ในภาวะปกติและภาวะขาดออกซิเจนในเซลล์ MDA-MB-231 ของผู้ปกครองคลอโรควินมีผลขึ้นอยู่กับเซลล์ ขนาดยา และภาวะขาดออกซิเจนต่อการแสดงออกของ mRNA ของ MMP-2, MMP-9 และ MMP-13[2]การยับยั้ง TLR7 และ TLR9 โดยใช้ IRS-954 หรือคลอโรควินช่วยลดการเพิ่มจำนวนเซลล์ HuH7 ในหลอดทดลองอย่างมีนัยสำคัญ[3]
ในวีโว่ คลอโรควิน (80 มก./กก., ip) ไม่ได้ป้องกันการเติบโตของเซลล์ MDA-MB-231 ที่ให้ผลลบสามเท่าที่มีระดับการแสดงออกของ TLR9 สูงหรือต่ำในแบบจำลองเมาส์ออร์โทโทปิก[2]การยับยั้ง TLR7 และ TLR9 โดยใช้ IRS-954 หรือคลอโรควินยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลอง xenograft ของหนูการพัฒนา HCC ในแบบจำลองหนู DEN/NMOR ยังถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญด้วยคลอโรควิน[3]
การทดสอบเซลล์ เซลล์ถูกเพาะเลี้ยงในเพลต 6 หลุมด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อปกติโดยมีกระสายยาหรือคลอโรควิน 25 หรือ 50 ไมโครโมลาร์ จนกระทั่งใกล้ถึงจุดบรรจบกัน หลังจากนั้นเซลล์จะถูกล้างด้วยน้ำเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟตปลอดเชื้อ (PBS) และเพาะเลี้ยงเพิ่มเติมตามเวลาที่กำหนด ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ปราศจากซีรั่มที่จุดเวลาที่ต้องการ อาหารเลี้ยงเชื้อจะถูกทิ้งและเซลล์จะถูกเก็บเกี่ยวอย่างรวดเร็วในบัฟเฟอร์การสลายและทำให้บริสุทธิ์โดยการหมุนเหวี่ยงหลังจากการต้มส่วนเหนือตะกอนในบัฟเฟอร์ตัวอย่างโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) รีดิวซ์ โปรตีนในปริมาณที่เท่ากัน (100 ไมโครกรัม) จะถูกโหลดต่อช่องทางหนึ่ง และตัวอย่างจะถูกอิเล็กโตรโฟรีสลงในเจลโพลีอะคริลาไมด์ SDS แบบไล่ระดับสี 10 หรือ 4-20% จากนั้นจึงถ่ายโอนไปยังไนโตรเซลลูโลส พังผืดเพื่อตรวจหา TLR9 ก้อนจะถูกบ่มค้างคืนที่ 4°C ด้วยแอนติบอดีต่อต้าน TLR9 เจือจาง 1:500 ในน้ำเกลือ Tris-buffered กับ 0.1% (v/v) Tween-20 (TBST)ยืนยันการโหลดที่เท่ากันด้วยสารต้านแอกตินของกระต่ายโพลีโคลนอลการตรวจจับทุติยภูมิดำเนินการด้วยแอนติบอดีทุติยภูมิที่เชื่อมโยงกับมะรุมเปอร์ออกซิเดสแถบโปรตีนมองเห็นได้ด้วยเคมิลูมิเนสเซนซ์โดยใช้ชุด ECL
ผู้ดูแลระบบสัตว์ เซลล์ควบคุมและ TLR9 siRNA MDA-MB-231 (5 × 105 เซลล์ใน 100 ไมโครลิตร) ได้รับการฉีดวัคซีนเข้าไปในแผ่นไขมันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของหนูอายุสี่สัปดาห์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง (athmic nude/nu Foxn1)การรักษาจะเริ่มขึ้นเจ็ดวันหลังจากการฉีดวัคซีนเซลล์เนื้องอกหนูได้รับการรักษาทุกวันด้วยยาคลอโรควินทางช่องท้อง (ip) (80 มก./กก.) หรือกระสายยา (PBS)สัตว์ได้รับการตรวจสอบทุกวันสำหรับอาการทางคลินิกการวัดเนื้องอกจะดำเนินการสองครั้งต่อสัปดาห์และคำนวณปริมาตรของเนื้องอกตามสูตร V=(π/6) (d1×d2)3/2 โดยที่ d1 และ d2 คือเส้นผ่านศูนย์กลางของเนื้องอกในแนวตั้งฉากเนื้องอกจะได้รับอนุญาตให้เติบโตเป็นเวลา 22 วัน เมื่อหนูถูกสังเวยและเนื้องอกจะถูกผ่าเพื่อการวัดขั้นสุดท้ายตลอดการทดลอง สัตว์เหล่านี้จะได้รับการดูแลภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ปราศจากเชื้อโรค (20-21°C, ความชื้นสัมพัทธ์ 30-60% และวงจรแสง 12 ชั่วโมง)หนูถูกป้อนด้วยอาหารเม็ดสำหรับสัตว์ขนาดเล็กและให้น้ำปราศจากเชื้อโดยไม่จำกัด
อ้างอิง

[1]. กล่าวว่า A, et al.คลอโรควินส่งเสริมการผลิต IL-17 โดย CD4+ ทีเซลล์ผ่านการปลดปล่อย IL-23 ที่ขึ้นกับ p38 โดยเซลล์คล้ายแลงเกอร์แฮนส์ที่ได้มาจากโมโนไซต์เจ อิมมูนอล.2014 15 ธ.ค.;193(12):6135-43.

[2]. Tuomela J และคณะคลอโรควินมีฤทธิ์ยับยั้งเนื้องอกและส่งเสริมเนื้องอกในมะเร็งเต้านมชนิดผลลบสามเท่าออนคอลเลตต์.2013 ธ.ค.;6(6):1665-1672.

[3]. โมฮาเหม็ด FE และคณะผลของการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย toll-like receptor 7 และ 9 เพื่อป้องกันการพัฒนาของมะเร็งเซลล์ตับตับ2014 2 ก.ค. ดอย: 10.1111/liv.12626.

 คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ

จุดเดือด 460.6ºC ที่ 760 mmHg
จุดหลอมเหลว 200 °C (ธ.ค.)(สว่าง)
สูตรโมเลกุล C18H32ClN3O8P2
น้ำหนักโมเลกุล 515.862
จุดวาบไฟ 232.3ºC
มวลที่แน่นอน 515.135315
ส.ป.ก 203.30000
ล็อกพี 3.02640
สภาพการเก็บรักษา ผึ่งให้แห้งที่ RT
ความสามารถในการละลายน้ำ H2O: 50 มก./มล. ใส

 เอกสารความปลอดภัย

 ข้อมูลทางพิษวิทยา

การบ่งชี้ทางเคมี

หมายเลข RTECS :
VB2450000
ชื่อทางเคมี :
ควิโนลีน, 7-คลอโร-4-(4-ไดเอทิลอะมิโน-1-เมทิล-บิวทิลอะมิโน)-, ไดฟอสเฟต
หมายเลขทะเบียน CAS :
50-63-5
ปรับปรุงล่าสุด :
199606
รายการข้อมูลที่อ้างถึง:
30
สูตรโมเลกุล :
C18-H26-Cl-N3.2H3-O4-P
น้ำหนักโมเลกุล :
515.92
หมายเหตุบรรทัด WISWESSER:
T66 BNJ EMY1&3N2&2 IG &P2-O6

ข้อมูลอันตรายต่อสุขภาพ

ข้อมูลความเป็นพิษเฉียบพลัน

ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8571 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบทางเดินอาหาร - คลื่นไส้หรืออาเจียน ระบบทางเดินอาหาร - การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8571 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบทางเดินอาหาร – เป็นแผลหรือมีเลือดออกจากลำไส้เล็กส่วนต้น ระบบทางเดินอาหาร – คลื่นไส้หรืออาเจียน ระบบทางเดินอาหาร – การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-เด็ก
ปริมาณ/ระยะเวลา :
250 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - อาการโคม่า
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-หญิง
ปริมาณ/ระยะเวลา :
167 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การเปลี่ยนแปลงของหัวใจ – EKG ไม่ได้วินิจฉัยผลที่ระบุ หลอดเลือด – ความดันโลหิตลดลงไม่มีลักษณะเฉพาะในส่วนอัตโนมัติ ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ – กดการหายใจ
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
มนุษย์-มนุษย์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
179 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
600 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
500 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
68 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - การชักหรือผลต่อเกณฑ์การชัก
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู - เมาส์
ปริมาณ/ระยะเวลา :
200 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
LDLo – ปริมาณสารอันตรายที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ทางหลอดเลือดดำ
สายพันธุ์ที่สังเกต :
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - สุนัข
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - อาการง่วงซึม (กิจกรรมซึมเศร้าทั่วไป)
ประเภทของการทดสอบ :
LD50 – ปริมาณที่ร้ายแรง ฆ่าได้ 50 เปอร์เซ็นต์
เส้นทางการรับสาร :
ทางหลอดเลือดดำ
สายพันธุ์ที่สังเกต :
นก – ในประเทศ
ปริมาณ/ระยะเวลา :
64500 มก./กก
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
รายละเอียดของความเป็นพิษไม่ได้รายงานไว้ นอกจากค่าปริมาณรังสีที่ทำให้ตายได้
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
8820 มก./กก./21W-C
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
หัวใจ – การเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ตับ – ตับอักเสบ (เนื้อร้ายของเซลล์ตับ), การแพร่กระจายที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง – การเสียชีวิต
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
840 มก./กก./21D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม – การกินอาหาร (สัตว์) ไต ท่อไต กระเพาะปัสสาวะ – ปริมาณปัสสาวะลดลง โภชนาการและการเผาผลาญรวม – น้ำหนักลดหรือน้ำหนักเพิ่มลดลง
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
400 มก./กก./10D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ – โปรตีนในปัสสาวะ ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ – การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในองค์ประกอบของปัสสาวะ ทางชีวเคมี – การยับยั้งเอนไซม์ การเหนี่ยวนำ หรือการเปลี่ยนแปลงของระดับเลือดหรือเนื้อเยื่อ – ฟอสฟาเตส
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ตา
สายพันธุ์ที่สังเกต :
หนู – หนู
ปริมาณ/ระยะเวลา :
72 มก./กก./12D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (ตา) – ความเสียหายของกระจกตา
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - สุนัข
ปริมาณ/ระยะเวลา :
280 มก./กก./14D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
พฤติกรรม - การสั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง - ความตาย
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
สายพันธุ์ที่สังเกต :
เจ้าคณะ – ลิง
ปริมาณ/ระยะเวลา :
1 กรัม/กก./10D-I
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ตับ – ไขมันพอกตับเสื่อม คุณค่าทางโภชนาการและเมตาบอลิซึมโดยรวม – การสูญเสียน้ำหนักหรือการเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง ที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเรื้อรัง – การเสียชีวิต
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
1200 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 5-16 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ – ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการตาย เช่น ตัวอ่อนในครรภ์แคระแกร็น)
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
550 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
หญิง 9 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบสืบพันธุ์ – พัฒนาการผิดปกติเฉพาะด้าน – ตา/หู
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ช่องปาก
ปริมาณ :
750 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
หญิง 9 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ - ผลกระทบต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ - การตายของทารกในครรภ์
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
เยื่อบุช่องท้อง
ปริมาณ :
80 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 20-21 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
ระบบสืบพันธุ์ – ความผิดปกติทางพัฒนาการเฉพาะ – ระบบทางเดินหายใจ ระบบสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อทารกแรกเกิด – ทางร่างกาย
ประเภทของการทดสอบ :
TDLo – ปริมาณพิษที่เผยแพร่ต่ำที่สุด
เส้นทางการรับสาร :
ใต้ผิวหนัง
ปริมาณ :
475 มก./กก
เพศ/ระยะเวลา :
ตัวเมีย 10-14 วันหลังคลอด
ผลกระทบที่เป็นพิษ:
การสืบพันธุ์ – ผลกระทบต่อทารกแรกเกิด – ทางกายภาพ

ข้อมูลการกลายพันธุ์

ประเภทของการทดสอบ :
การแลกเปลี่ยนโครมาทิดของน้องสาว
ระบบทดสอบ :
หนู – หนูแฮมสเตอร์ ปอด
ปริมาณ/ระยะเวลา :
100 มก./ลิตร
อ้างอิง :
CBTOE2 ชีววิทยาของเซลล์และพิษวิทยา(Princeton Scientific Pub., Inc., 301 N. Harrison St., CN 5279, Princeton, NJ 08540) V.1- 1984- Volume(issue)/page/year: 2,379,1986 *** บทวิจารณ์ *** พิษวิทยา ตรวจสอบ INTEAG อายุรแพทย์(Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 15,7,1974 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE ข้อมูล *** ข้อมูลการสำรวจการได้รับสัมผัสทางอาชีพของ NIOSH: NOES – การสำรวจการสัมผัสทางอาชีพแห่งชาติ (1983) NOES Hazard Code – X4486 จำนวนสิ่งอำนวยความสะดวก: 40 (โดยประมาณ) จำนวนอุตสาหกรรม: 2 จำนวนอาชีพ: 3 จำนวนพนักงาน: 644 (โดยประมาณ) จำนวนพนักงานหญิง: 238 (โดยประมาณ)

 ข้อมูลด้านความปลอดภัย

เครื่องหมาย GHS07
GHS07
คำสัญญาณ คำเตือน
ข้อความแสดงความเป็นอันตราย H302
ข้อความแสดงข้อควรระวัง P301 + P312 + P330
อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล หน้ากากกันฝุ่นชนิด N95 (US);Eyeshields;Gloves
รหัสอันตราย Xn:เป็นอันตราย;
วลีความเสี่ยง R22
วลีความปลอดภัย S22-S24/25
ริด้าดร 1544
ดับเบิลยูจีเค เยอรมนี 3
อาร์เทค VB2450000
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ สาม
ระดับอันตราย 6.1(ข)
รหัส HS 2933499090

 ปูชนียบุคคลและ DownStream

ปูชนียบุคคล 0
ดาวน์สตรีม 1

 ศุลกากร

รหัส HS 2933499090
สรุป 2933499090. สารประกอบอื่นที่มีโครงสร้างเป็นระบบวงแหวนควิโนลีนหรือไอโซควิโนลีน (ไม่ว่าจะเติมไฮโดรเจนหรือไม่ก็ตาม) ที่ไม่ถูกหลอมรวมเพิ่มเติมภาษีมูลค่าเพิ่ม:17.0%อัตราภาษีคืน:13.0%.อัตราค่าไฟฟ้า MFN:6.5%อัตราภาษีทั่วไป:20.0%
Itraconazole ยับยั้งการเจริญเติบโตของ glioblastoma ผ่านการเหนี่ยวนำของ autophagy: การมีส่วนร่วมของการค้าคอเลสเตอรอลที่ผิดปกติ

การดูดเลือดอัตโนมัติ 10(7) , 1241-55, (2557)

ไกลโอบลาสโตมาเป็นหนึ่งในมะเร็งของมนุษย์ที่ลุกลามมากที่สุดและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งยวดสำหรับกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่สำหรับการจัดการผู้ป่วยมะเร็งไกลโอบลาสโตมาอิทราโคนาโซล…

ควบคุมการสร้าง autophagosome ในกล้ามเนื้อ Drosophila

PLoS ยีน11(2) , e1005006, (2558)

เนื่องจากความหลากหลายของเป้าหมายและการควบคุมการดูดเลือดอัตโนมัติ จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องกำหนดลักษณะการดูดเลือดอัตโนมัติในประเภทและเงื่อนไขของเซลล์ต่างๆเราใช้ระบบเพาะเลี้ยงเซลล์มัยโอไซต์หลักเพื่อประเมินบทบาท...

แนวทางทางชีวภาพแบบบูรณาการเพื่อเป็นแนวทางในการพัฒนาสารยับยั้งโลหะคีเลตของเอ็นโดนิวคลีเอส PA ของไวรัสไข้หวัดใหญ่

โมลยา87(2) , 323-37, (2558)

PA endonuclease ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ซึ่งแยกส่วน pre-mRNA ของเซลล์ที่หุ้มไว้ออกไปสู่การสังเคราะห์ mRNA ของไวรัสที่สำคัญ เป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาด้วยไวรัสต้านไข้หวัดใหญ่ชนิดใหม่ศูนย์เร่งปฏิกิริยาของเ…

 คำพ้องความหมาย

MFCD00069852
แอซิด ฟอสฟอริก – N-(7-คลอโรควิโนเลอิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน (2:1)
คลอโรควินฟอสเฟต
7-คลอโร-4-[4-(ไดเอทิลอะมิโน)-1-เมทิลบิวทิลอะมิโน]ควิโนลีนไดฟอสเฟต
EINECS 200-055-2
N-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน บิส(ฟอสเฟต)
N4-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N1,N1-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
N-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N,N-ไดเอทิล-1,4-เพนทาไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
N4-(7-คลอโร-4-ควิโนลิล)-N1,N1-ไดเอทิล-1,4-เพนทาไดเอมีนไดฟอสเฟต
เกลือคลอโรควินไดฟอสเฟต
7-คลอโร-4-((4-(ไดเอทิลอะมิโน)-1-เมทิลบิวทิล)อะมิโน)ควิโนลีน ฟอสเฟต (1:2)
อะราเลนฟอสเฟต
1,4-เพนทาไดเอมีน, N-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N,N-ไดเอทิล-, ฟอสเฟต (1:2)
1,4-เพนทาไดเอมีน, N4-(7-คลอโร-4-ควิโนลินิล)-N1,N1-ไดเอทิล-, ฟอสเฟต (1:2)
N-(7-คลอโรควิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนเทน-1,4-ไดเอมีน ฟอสเฟต (1:2)
คลอโรควินไดฟอสเฟต
อิมากอน
เทรโซชิน
Chloroquinediphosphate
มาลาควิน
ฟอสฟอโรซอเร–N-(7-คลอชิโนลิน-4-อิล)-N,N-ไดเอทิลเพนแทน-1,4-ไดอะมิน(2:1)

  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ติดต่อเรา:

    สไกป์/วีแชท/วอตส์แอพ :+8617172178866
    e-mail:victoria@chinadumi.com

     

     

    การบรรจุ

    gfhdfh (2)

     

    ทำไมถึงเลือกพวกเรา?
    1. การเลือกวัตถุดิบอย่างเคร่งครัด ผลิตภัณฑ์ของเรามีความบริสุทธิ์สูงสุด
    2. ราคาที่เหมาะสมและแข่งขันได้ให้บริการที่ดีที่สุดและเป็นมืออาชีพ
    3. จัดส่งตัวอย่างตัวอย่างจากสต็อกอย่างรวดเร็ววิธีการจัดส่งที่เชื่อถือได้
    4. ประสบการณ์เต็มรูปแบบในการบรรทุกตู้คอนเทนเนอร์จำนวนมากในท่าเรือจีน
    5. บริการหลังการขายที่ดีที่สุดหลังการจัดส่ง
    6. เอกสารระดับมืออาชีพสำหรับพิธีการศุลกากรของคุณ

     

    1. เราจะรับประกันคุณภาพได้อย่างไร?
    ตัวอย่างก่อนการผลิตเสมอก่อนการผลิตจำนวนมากการตรวจสอบขั้นสุดท้ายเสมอก่อนจัดส่ง
    2.ทำไมคุณควรซื้อจากเรา
    (1) ความบริสุทธิ์สูงคุณภาพดีด้วยราคาที่แข่งขันได้(2) ความจุขนาดใหญ่ของการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง(3) การขนส่งที่ปลอดภัยและรวดเร็วทางทะเล / ทางอากาศ(4) สั่งตัวอย่างที่ยอมรับได้ (5) บรรจุภัณฑ์ที่ดีและแน่นตามที่กำหนดเอง
    3. MOQ ของคุณคืออะไร?เวลาในการจัดส่งคืออะไร?
    โดยปกติ MOQ ของเราคือ 1 กก.แต่อาจเป็นไปตามความต้องการที่แท้จริงของคุณปริมาณใด ๆ ก็โอเค
    โดยทั่วไป 2-3 วันหลังจากได้รับการชำระเงิน (ยกเว้นวันหยุดจีน)
    4.มีส่วนลดไหม?
    แน่นอน เราจะพิจารณาส่วนลดสำหรับผู้ซื้อครั้งแรก แม้จะซื้อในปริมาณมากก็ตาม
    5. คุณยอมรับเงื่อนไขการชำระเงินแบบใด?เราต้องการรับการโอนเงินผ่านธนาคาร Western Union หรือ BTC

    เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา